Leptin30；YQQVLTSLPSQNVLQIANDLENLRDLLHLL (mouse)

一、基本信息名称Leptin30小鼠源瘦素功能片段肽单字母序列YQQVLTSLPSQNVLQIANDLENLRDLLHLL三字母序列Tyr-Gln-Gln-Val-Leu-Thr-Ser-Leu-Pro-Ser-Gln-Asn-Val-Leu-Gln-Ile-Ala-Asn-Asp-Leu-Glu-Asn-Leu-Arg-Asp-Leu-Leu-His-Leu-Leu来源小鼠瘦素Mouse Leptin蛋白核心功能区片段长度30 个氨基酸30‑mer结构类型线性多肽无 Cys、无分子内 / 分子间二硫键末端形式N‑NH₂游离氨基C‑COOH游离羧基无乙酰化、无酰胺化氨基酸组成特点富含Leu、Val、Ile、Pro等疏水 / 支链残基形成连续疏水区域含Tyr¹提供紫外特征吸收与氢键结合位点酸性残基Asp¹⁹、Glu²¹、Asp²⁵碱性残基Arg²⁴、His²⁹极性残基Gln、Asn、Ser、Thr 分布均匀增强双亲性无 Trp、Met、Cys氧化稳定性极佳不易降解变色结构式二、精确理化参数分子量3461.97Da分子式C154H254N42O48理论等电点 pI~6.0近中性偏弱酸性pH 7.4 净电荷≈−1紫外吸收λmax 280 nm由 Tyr¹ 贡献可直接紫外定量溶解性水溶性中等高浓度易因疏水作用发生聚集推荐先用少量 DMSO 助溶再用 PBS 或水梯度稀释可溶于 0.1% TFA、0.1% 乙酸、乙腈‑水混合体系稳定性无易氧化残基常温粉末稳定性良好粉末−20 ℃ 干燥避光密封可稳定 ≥ 2 年溶液建议分装冻存避免反复冻融与长时间常温放置三、来源与生物学背景Leptin30 是小鼠瘦素Leptin的关键功能结构域片段对应天然瘦素中参与受体识别、结合与信号起始的核心区域。天然瘦素由脂肪细胞分泌调控食欲、能量代谢、体重、脂肪储存该片段覆盖瘦素与 **Ob‑R瘦素受体** 结合的关键界面保留天然瘦素的双亲螺旋特征是体外研究瘦素作用的经典工具肽与人体瘦素对应区域高度保守常用于种间保守性、受体交叉结合研究四、结构关键位点与功能意义1.Tyr¹280 nm 紫外定量核心参与氢键与 π 相互作用增强受体结合亲和力2.中部疏水簇Val⁴、Leu⁵、Leu⁸、Ile¹⁶、Leu¹⁴形成强疏水界面是与受体疏水口袋结合的核心3.酸性区域Asp¹⁹、Glu²¹、Asp²⁵提供负电荷与受体碱性结构域形成静电配对4.Arg²⁴唯一强碱性位点调节整体电荷分布与受体对接方向5.C 端 Leu 富集区Leu²⁶、Leu²⁷、Leu³⁰强化疏水作用稳定肽‑受体复合物构象6.His²⁹pH 敏感位点生理 pH 下影响局部电荷与构象柔性五、核心生物学功能与作用模拟天然瘦素的受体结合活性可竞争性结合 Ob‑R参与调控JAK2‑STAT3 信号通路的激活与抑制研究调节下游食欲抑制、能量消耗、脂肪代谢相关基因表达可作为瘦素激动剂 / 拮抗剂筛选的对照肽或骨架肽用于研究瘦素抵抗、肥胖、2 型糖尿病相关分子机制用于肽‑蛋白相互作用、结合动力学、结构‑活性关系SAR六、主要科研应用领域瘦素‑受体Ob‑R相互作用机制SPR、ITC、ELISA、Pull‑down能量代谢、肥胖、代谢综合征模型研究瘦素抵抗机制与逆转策略研究多肽药物开发瘦素类似物、长效激动剂、拮抗剂细胞水平信号通路STAT3 磷酸化、基因表达调控结构生物学多肽构象、螺旋形成、受体结合界面解析种间保守性比较小鼠 / 人 / 大鼠瘦素功能区七、实验操作与保存建议溶解步骤加入少量 DMSO5–10 μL涡旋至完全澄清缓慢加入 PBS / 水边加边混匀梯度稀释至工作浓度可短时低温超声助溶严禁高温加热保存粉末−20 ℃ 干燥、密封、避光母液小体积分装10–50 μL−20 ℃ 避光冻存定量方法优先280 nm 紫外分光光度法高精度HPLC、BCA 法、氨基酸分析法注意事项高浓度易疏水聚集建议现配现用避免与蛋白酶、强酸强碱长期接触细胞实验建议无菌过滤后使用