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AA-PEG-Lipoic acid，硫辛酸PEG乙酸，显著提升稳定性和生物相容性

article 2026/4/3 19:55:08
一.名称英文名称AA-PEG-LAAA-PEG-Lipoic acidAcetic Acid-PEG-LAAcetic Acid-PEG-Lipoic acidLA-PEG-AALipoic acid-PEG-AA中文名称硫辛酸聚乙二醇乙酸硫辛酸PEG乙酸分子量1k2k3.4k5k10k20k可按需定制结构式二.产品形式1.固体/粉末2.溶于大部分有机溶剂溶于水3.端基取代率95%4.避免反复冻融避光保存储液应该立即使用任何未用的溶液分装小份冷冻于 -20°C。三.产品介绍AA-PEG-LA乙酸聚乙二醇硫辛酸酯是一种由乙酸AA、聚乙二醇PEG和硫辛酸LA通过化学键连接而成的异双功能分子。其独特的分子设计融合了硫辛酸的抗氧化活性、PEG的亲水性与抗污能力以及乙酸的化学修饰潜力使其在药物递送、生物传感、纳米材料修饰及组织工程等领域展现出广阔的应用前景。AA-PEG-LA的分子结构由三部分构成硫辛酸LA锚定基团LA是一种含二硫键的天然抗氧化剂其环状结构可通过巯基-SH与金属表面如金纳米颗粒、量子点形成稳定的共价键或通过二硫键的还原响应性实现可控释放。这种特性使其成为构建刺激响应性递送系统的理想选择。聚乙二醇PEG连接臂PEG链段分子量0.4k–20k可定制赋予分子良好的水溶性、生物相容性及抗蛋白吸附能力。长链PEG如10k Da通过空间位阻效应显著减少非特异性结合延长体内循环时间例如2k Da PEG修饰的纳米粒半衰期为24小时而10k Da PEG修饰的纳米粒半衰期可延长至72小时。乙酸AA活性端基AA的羧基-COOH可通过酰胺化、酯化等反应与抗体、蛋白质或药物分子偶联实现靶向修饰或功能化。例如AA-PEG-LA修饰的脂质体通过羧基与抗EGFR抗体的氨基反应肿瘤蓄积量提高6倍同时降低对正常组织的毒性。AA-PEG-LA的合成通常采用两步法LA-PEG中间体制备通过开环聚合或点击化学将LA与PEG连接形成LA-PEG中间体。此步骤需严格控制反应条件如温度、pH以避免副产物生成。AA偶联利用羧基活化试剂如NHS/EDC将AA偶联至PEG另一端最终得到线性双功能分子。目前AA-PEG-LA已实现规模化生产纯度≥95%端基取代率95%支持从毫克级到千克级的定制需求。其合成工艺的优化如酶催化反应、连续流合成技术进一步降低了生产成本为临床转化提供了可能。四.相关试剂AA-PEG-NHSAA-PEG-COOHAA-PEG-NH2AA-PEG-SHAA-PEG-BiotinAA-PEG-AlkyneAA-PEG-AzideAA-PEG-MaleimideAA-PEG-AcrylateAA-PEG-Vinyl SulfoneAA-PEG-EpoxideAA-PEG-TosylateAA-PEG-TresylateAA-PEG-IsocyanateAA-PEG-HydrazideAA-PEG-PhenolAA-PEG-AmineAA-PEG-CarboxymethylAA-PEG-Hydroxyl本篇图文信息由西安强化生物科技xw整理本试剂仅限于科研实验用途

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