IF=10.5！广东省中医院学者研究证实，加用【中药麻杏藿翘颗粒】治疗肺炎，疗效更佳

分享中医药研究进展点击名片关注我们源自风暴统计网一键统计分析与绘图的AI网站近期广东省中医院潘胡丹教授团队开展了一项临床试验试验成果发表在《Pharmacological Research》期刊医学一区IF 10.5上。本研究旨在评估麻杏藿翘颗粒MXHQ作为莫西沙星辅助治疗在非重症社区获得性肺炎CAP中的疗效和安全性同时探讨其潜在机制。我们一起看看这篇高分SCI论文研究设计研究于2024年5月1日至2024年12月8日从中国2家医院招募患者。PPopulation研究对象纳入18至75岁、符合2016年中国社区获得性肺炎诊断和治疗指南诊断为非重症CAP、首次就诊无既往治疗的96名患者。患者按 111 随机分配接受标准剂量麻杏藿翘颗粒、低剂量麻杏藿翘颗粒或安慰剂联合莫西沙星随访 14 天。IIntervention试验组标准剂量MXHQ组8.9 g每日2次联合莫西沙星400 mg每日1次治疗7天14天随访低剂量MXHQ组标准剂量的70%同样操作。MXHQ颗粒由麻黄、苦杏仁、石膏、甘草、藿香、连翘、金银花、陈皮等组成安慰剂与其在外观、颜色、剂型、气味和味道上完全一致。CComparison对照组安慰剂颗粒联合莫西沙星同样操作方式和持续时间。OOutcome结局主要结局是临床治愈率定义为第8天和第14天主要呼吸道症状、肺部啰音和发热的复合恢复通过患者报告的视觉模拟量表VAS评分评估。次要终点包括症状缓解、影像学改善和安全性。SStudy design研究类型多中心、双盲、安慰剂对照随机临床试验。研究结果1.标准剂量 MXHQ 联合给药提升临床治愈率及咳嗽和咳痰症状在主要疗效指标方面经过7天治疗14天随访标准剂量组在第14天临床治愈率显著高于安慰剂组。第14天时达到临床治愈率复合终点的患者比例在标准剂量组为68.97%显著高于安慰剂组的30.78%RR 0.4595% CI 0.24–0.83P 0.005。显示出MXHQ的优势。而第8天临床治愈率标准剂量组为20.69%安慰剂组为11.54%RR 0.5695% CI 0.16–2.01P 0.360未达统计学差异。在第 14 天主要终点事件的各个组成部分包括咳嗽38.46% vs. 68.97%RR0.5695%CI 0.32-0.96痰液53.85% vs. 86.21%RR0.6395%CI 0.43-0.92。在标准剂量 MXHQ 组中均显著更高P 0.05。在第 14 天未观察到组间在胸痛、呼吸困难、肺部啰音或体温方面的显著差异。另外标准剂量的 MXHQ 颗粒剂在第 8 天和第 14 天均能显著改善咳嗽和痰液的缓解情况这从症状缓解所需时间缩短以及 VAS 评分的降低幅度更大中得以体现。2.标准剂量MXHQ联合给药可减少CAP患者胸部CT显示的肺炎病灶体积虽然病情较轻的患者组的治愈率相当但标准剂量组随着肺炎较重的患者纳入治愈率逐渐提高。排名分析进一步表明在病灶体积最大前 70%–100%的患者中标准剂量 MXHQ 的治愈率显著高于安慰剂且在 40%–80%亚组中标准剂量 MXHQ 优于低剂量 MXHQ。总体治愈率方面安慰剂组为 37.5%低剂量组为 40.0%标准剂量组为 57.7%标准剂量组与安慰剂组之间存在显著差异P 0.05。3.标准剂量 MXHQ 联合给药缩短了 CAP 患者的咳嗽和痰液症状缓解及恢复时间在 7 天内各组咳嗽缓解持续时间存在差异P 0.05。与安慰剂组相比标准剂量的 MXHQ 缩短了咳嗽时间P 0.01而低剂量的 MXHQ 未能改善咳嗽症状P 0.21且两个MXHQ 组之间没有差异P 0.12。各组的咳痰缓解时间也存在差异P 0.01标准剂量的 MXHQ 优于安慰剂组P 0.01和低剂量的 MXHQP 0.03而低剂量的 MXHQ 与安慰剂组无差异P 0.54。在第 8 天时各组之间的咳嗽恢复情况没有显著差异P 0.17而标准剂量的 MXHQ 组与安慰剂组相比痰液恢复速度更快P 0.05。到第 14 天时标准剂量组在咳嗽和痰液恢复方面的改善情况优于安慰剂组P 0.01图 4F - 4H。然而在低剂量 MXHQ 组中并未观察到这些益处。结论总之这项探索性研究表明标准剂量的麻杏藿翘颗粒联合用药对非重症CAP患者具有临床益处。该干预措施显示出在提高临床治愈率、加快咳嗽和咳痰症状缓解以及加速 CT 上肺部病变消退方面具有良好的趋势。此外我们的初步数据表明MXHQ 在不同疾病阶段具有动态的免疫调节作用其抗炎作用和促进组织修复可能是促进恢复的潜在机制。MXHQ 颗粒代表了一种有前景的辅助治疗选择。其整体的宿主导向调节作用为未来关于中药制剂的研究提供了一个有价值的范例。参考文献Ke Q, Zhao C, Luo S, Liu Y, Ye Y, Lin X, et al. Effect of the maxing huoqiao granule on nonsevere community-acquired pneumonia: A multicenter, double-blind, placebo-controlled randomized trial. Pharmacol Res. 2026;227:108186. doi:10.1016/j.phrs.2026.108186.最后在文末给郑老师我们团队打个广告吧大家不要见怪哈我们将提供专业的临床试验设计与统计服务哦