Ile-Ser-Bradykinin(T-Kinin) ；ISRPPGFSPFR

一、基础信息多肽名称Ile-Ser-Bradykinin别名 T-KininT - 激肽三字母序列Ile-Ser-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg单字母序列ISRPPGFSPFR氨基酸数量11 aa结构修饰线性天然多肽无末端酰胺化、无环化、无 Cys/Met无氧化敏感残基所属家族激肽Kinin家族缓激肽类似物结构式二、理化性质分子式C59H89N17O14理论分子量1260.47Da等电点 pI9.78强碱性多肽紫外吸收含Phe280 nm 有紫外吸收可用于定量溶解性碱性带电残基 极性 Ser 丰富水溶性极好可直接溶于纯水、PBS、弱酸性缓冲液聚集特性电荷排斥强疏水残基分散无寡聚倾向溶液稳定单体稳定性无 Cys、Met不易氧化普通条件下冻干及水溶液稳定性优异三、序列结构解析N 端特征区段 Ile-Ser-ArgIle 疏水骨架、Ser 极性亲水、Arg 提供强正电荷是 T-Kinin 区别于经典缓激肽的特有 N 端结构决定受体亚型选择性。Pro-Pro-Gly 构象基序双 Pro 连续排列诱导肽链固定转角Gly 增加柔性维持激肽家族特征空间构象适配缓激肽受体结合模式。家族保守核心 Phe-Ser-Pro-Phe双 Phe 芳香残基为激肽家族保守识别位点参与受体疏水口袋结合Ser、Pro 稳定局部构象与水溶性。C 端碱性收尾 Arg末端 Arg 强化正电荷提升细胞膜静电亲和性完整保留药理活性。四、生物功能与作用机制缓激肽受体激动活性作用于 B1、B2 缓激肽受体介导血管舒张、平滑肌收缩。炎症与疼痛调控参与炎症介质释放、痛觉信号传导提升痛觉敏感性。心血管调节扩张外周血管、调节血压、改善微循环。平滑肌生理调控诱导气道、肠道、子宫平滑肌收缩与缓激肽生理效应高度相似。五、科研应用激肽家族构效关系、缓激肽受体药理研究炎症、疼痛、血管生理、平滑肌收缩机制实验镇痛、抗炎药物筛选的工具对照肽T-Kinin / 缓激肽信号通路基础研究。六、储存使用冻干粉末-20℃避光保存长期留样 -80℃水溶性极佳直接纯水 / PBS 溶解即可无聚集、无氧化风险溶液分装避免反复冻融活性长期稳定。