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Python和R基因组及蛋白质组学和代谢组学

🌵Python片段

1. 数据处理与清理

基因组病理学的数据通常非常庞大,且可能包括 DNA 或 RNA 测序结果、基因表达数据等。Python 提供了高效的数据处理工具。

  • 工具和库
    • Pandas: 用于加载、清理和操作数据。
    • Numpy: 用于高效的数值计算。
    • Dask: 用于大规模数据的分布式计算。

示例: 读取和处理 RNA-seq 数据

import pandas as pd# 读取基因表达矩阵
data = pd.read_csv("gene_expression.csv")
# 筛选表达水平高的基因
filtered_data = data[data['expression_level'] > 10]

2. 基因组序列分析

基因组病理学的核心之一是序列分析,包括基因序列比对、变异检测、以及功能注释。

  • 工具和库
    • Biopython: 处理生物序列、执行文件解析(如 FASTA、GenBank)。
    • Pysam: 操作 BAM/CRAM 文件。
    • Scikit-Bio: 执行序列比对和微生物组分析。
    • HTSeq: 用于 RNA-seq 数据的计数和注释。

示例: FASTA 文件的读取

from Bio import SeqIO# 读取 FASTA 文件
for seq_record in SeqIO.parse("example.fasta", "fasta"):print(f"ID: {seq_record.id}")print(f"Sequence: {seq_record.seq}")

3. 变异分析与注释

变异分析(如 SNP、INDEL)在基因组病理学中至关重要,可以帮助发现与疾病相关的基因突变。

  • 工具和库
    • PyVCF: 用于解析和操作 VCF 文件。
    • CAVA: 注释变异影响。
    • ANNOVAR(需结合 Python 脚本使用): 功能注释工具。

示例: 操作 VCF 文件

import vcf# 读取 VCF 文件
vcf_reader = vcf.Reader(open("variants.vcf", "r"))
for record in vcf_reader:print(f"Chromosome: {record.CHROM}, Position: {record.POS}, Ref: {record.REF}, Alt: {record.ALT}")

4. 数据可视化

基因组数据需要清晰的可视化来发现模式或验证结果。

  • 工具和库
    • Matplotlib/Seaborn: 通用的可视化工具。
    • Plotly: 交互式数据可视化。
    • PyGenomeViz: 用于基因组结构和序列比对可视化。

示例: 可视化基因表达分布

import matplotlib.pyplot as plt
import seaborn as sns# 数据准备
gene_expression = filtered_data['expression_level']# 可视化
sns.histplot(gene_expression, bins=50, kde=True)
plt.title("Gene Expression Distribution")
plt.show()

5. 机器学习和预测模型

通过机器学习,可以构建基因组病理学模型,用于疾病诊断或生物标志物发现。

  • 工具和库
    • Scikit-Learn: 构建和训练传统机器学习模型。
    • TensorFlow/PyTorch: 构建深度学习模型。
    • XGBoost: 用于基因组大数据的高效分类和回归分析。

示例: 使用随机森林分类预测基因组变异对疾病的影响

from sklearn.ensemble import RandomForestClassifier
from sklearn.model_selection import train_test_split# 数据分割
X = data.drop(columns=['disease'])
y = data['disease']
X_train, X_test, y_train, y_test = train_test_split(X, y, test_size=0.2)# 随机森林模型
clf = RandomForestClassifier()
clf.fit(X_train, y_train)# 测试模型
accuracy = clf.score(X_test, y_test)
print(f"Model Accuracy: {accuracy}")

6. 工作流程自动化

  • Snakemake: 自动化基因组学分析工作流程。
  • Nextflow: 分布式数据处理。

🌵R片段

使用 R 进行基因组病理学是一种强大的方法,可用于处理、分析和可视化基因组数据,以识别与疾病相关的分子特征或病理学模式。以下是如何在 R 中执行此类分析的关键步骤和资源:


1. 数据准备与加载

  • 原始数据格式

    • 微阵列数据(如 .CEL 文件)。
    • RNA-seq 数据(如 counts 矩阵或 .FASTQ 文件)。
    • 基因组变异数据(如 VCF 文件)。
  • R 包和工具

    • readrdata.table:加载大数据集。
    • Bioconductor:专为生物信息学设计,提供多种工具。
    install.packages("BiocManager")
    BiocManager::install("DESeq2")  # RNA-seq 分析
    BiocManager::install("edgeR")  # 差异表达分析
    

2. 数据预处理

  • 质量控制(QC)

    • 使用 FastQCMultiQC 检查原始数据。
    • R 包如 ShortReadBiostrings 处理序列数据。
  • 标准化

    • RNA-seq:TPMFPKMRPKM
    • 使用 DESeq2edgeR 内置方法进行标准化。
    library(DESeq2)
    dds <- DESeqDataSetFromMatrix(countData = counts, colData = colData, design = ~ condition)
    dds <- DESeq(dds)
    
  • 基因注释

    • 使用 org.Hs.eg.dbbiomaRt
    library(org.Hs.eg.db)
    genes <- mapIds(org.Hs.eg.db, keys = rownames(counts), column = "SYMBOL", keytype = "ENSEMBL")
    

3. 差异表达分析

  • 寻找差异表达基因(DEGs)

    • 常用工具:DESeq2, edgeR, limma

    • 示例:

      res <- results(dds)
      resOrdered <- res[order(res$padj),]
      topGenes <- head(resOrdered, n = 10)
      
  • 可视化

    • 火山图

      library(ggplot2)
      ggplot(res, aes(x = log2FoldChange, y = -log10(padj))) +geom_point(alpha = 0.5) +theme_minimal()
      
    • 热图:使用 pheatmap

      library(pheatmap)
      pheatmap(assay(dds)[rownames(topGenes),])
      

4. 功能富集分析

  • 工具

    • clusterProfiler:基因本体(GO)、通路(KEGG)。
    • fgsea:基因集富集分析。
    library(clusterProfiler)
    enrichGO <- enrichGO(gene = geneList, OrgDb = org.Hs.eg.db, keyType = "SYMBOL", ont = "BP")
    dotplot(enrichGO)
    

5. 变异分析

  • 处理 VCF 文件

    • 使用 VariantAnnotation
    library(VariantAnnotation)
    vcf <- readVcf("variants.vcf", "hg38")
    
  • 可视化变异

    • maftools:分析突变负荷、生成瀑布图。
    library(maftools)
    maf <- read.maf(maf = "example.maf")
    plotmafSummary(maf)
    

6. 整合与机器学习

  • 整合多组学数据

    • mixOmicsMOFA2
  • 机器学习

    • carettidymodels
    • 生存分析:如 LASSO 选择特征。
    library(survival)
    coxph(Surv(time, status) ~ gene, data = dataset)
    

7. 报告与可视化

  • 交互式展示:
    • 使用 shiny 开发交互式报告。
  • 复杂图形:
    • ggplot2, plotly, circlize(弦图)。

👉更新:亚图跨际

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