【R语言】回归分析

一、线性回归分析

1、lm()函数

lm()函数是用于拟合线性模型（Linear Models）的主要函数。线性模型是一种统计方法，用于描述一个或多个自变量（预测变量、解释变量）与因变量（响应变量）之间的关系。它可以处理简单的线性回归、多元线性回归以及带有分类预测变量的回归（通过创建虚拟变量或指示变量）。

基本格式：

lm(formula, data, subset, weights, ...)

1. formula：描述因变量与自变量间关系的符号表达式。
2. data：包含公式中所有变量的数据框（data frame）或列表（list）。若未明确指定，R 将在全局环境中搜索变量。
3. subset（子集）：逻辑向量或表达式，用于从数据中筛选用于模型拟合的观测值。默认为NULL，即使用全部数据。
4. weights（权重）：可选参数，用于为各观测值分配权重。默认为 NULL，即所有观测值权重相等。
5. ...（其他参数）：lm函数还接受其他多个参数，这些参数通常与模型的拟合与优化相关。例如，na.action参数可用于定义缺失值（NA）的处理方式，method参数可用于指定拟合方法（尽管对于普通线性模型，此参数通常设为默认值 "qr" 即可）。

2、简单线性回归

用R语言内置的cars数据集做演示，此数据集记录了汽车的速度（speed）和停车距离（dist），一共50条记录。

head(cars, n=5)
# 简单线性模型拟合
fit <- lm(dist ~ speed, data=cars)
# 拟合结果的详细信息
summary(fit)

# 模型参数
coeffcients(fit)
# 回归系数置信区间
confint(fit)
# 模型预测值
fitted(fit)
# 模型的残差
residuals(fit)

 从上面结果可知，拟合得到的模型参数的截距项为-17.5791，回归系数是3.9324，调整的多重R2（Adjusted R-squared）为0.6438，说明该模型能解释停车距离为64.38%的变异。方差分析结果也显示整个模型是显著的（p=1.49e-12 < 0.05）。因为简单线性回归只有一个自变量，所以模型的F检验和回归系数的t检验的结果是相同的。

plot(cars)
lines(x=cars$speed, y=fitted(fit), col="red")

3、多重线性回归

多重线性回归包含多个自变量。

下面使用R语言内置的数据集mtcars进行演示，此数据集包含了32种汽车的11种基本性能数据。通过汽车排量（disp），总功率（hp），后桥速比（drat）和车重（wt）四个变量来预测汽车油耗指数（mpg），mpg越大，油耗越低。

head(mtcars, n=5)
fit <- lm(mpg ~ disp + hp + drat + wt, data=mtcars)
summary(fit)

从以上结果可知：汽车排量和后桥速比与汽车油耗指数正相关，而汽车总功率和车重于汽车油耗指数负相关。在多重线性回归中，回归系数表示当1个自变量每增加1个单位，且其它自变量不变时，因变量所增加或减少的数量，例如，车重的回归系数为-3.479668，表示当排量、总功率和后桥速比不变时，车重每增加1个单位，汽车油耗指数将下降约3.48个单位。方差分析结果表明，整个回归模型是显著的（F=34.82，p=2.704e-10<0.01）。在截距项和回归系数显著性检验中，截距项(Intercept)、总功率(hp)和车重(wt)的回归系数显著（Pr<0.05） ,排量（disp）和后桥速比（drat）的回归系数不显著。整个模型能解释油耗指数81.36%的变异。

4、plot()函数

R语言中有一个实用的基础函数plot()，可以生成四种回归模型诊断图：残差图、正态QQ图、尺度-位置图和残差-杠杆图。

fit <- lm(mpg ~ disp+hp+drat+wt, data=mtcars)
# 将四种形态组合成一张图
par(mfrow=c(2,2))
plot(fit)

5、多重共线性

 如果自变量之间为多重共线性，即自变量之间有较强的相关性，将使回归系数的估计产生非常严重的误差，以至于估计出来的回归系数没有任何意义。如果要判断回归模型是否存在严重的多重共线性，可以使用方差膨胀因子。

library(car)
fit <- lm(mpg ~ disp+hp+drat+wt, data=mtcars)
vif <- vif(fit)
vif
# 查看哪些变量膨胀因子大于10
vif > 10
# 查看哪些变量膨胀因子的开方大于2
sqrt(vif) > 2

从上面结果可知，如果以方差膨胀因子是否大于10来作为判断准则，那么该回归模型中不存在严重的多重共线性；如果以方差膨胀因子的开方大于2为判断准则，那么该回归模型中存在disp和wt两个变量时，存在严重的多重共线性。

二、判别分析

判别分析就是利用若干个特征来表征事物，通过对这些特征的定量分析，最终将事物判定为某一已知总体。

常见的判别分析有如下三种。

1、距离判别

7134距离判别（Distance-based Discriminant Analysis）对空间中的某个点进行类属判别，最容易想到的是使用该点与各已知总体的距离远近来进行判别。

以下是如何在R中实现基于距离的分类的基本步骤：

1.1 准备数据

确保你的数据集已经加载并准备好。数据集应该包含特征变量（用于计算距离）和目标变量（类别标签）。

1.2 计算类别中心

对于每个类别，计算其所有样本的均值（或其他代表点），这将作为该类别的中心。

1.3 计算距离

对于新的未知样本，计算它到每个类别中心的距离。可以使用欧氏距离、马氏距离等。

1.4 分类

将样本分类到距离最小的类别中。

1.5 评估模型

使用测试集评估模型的性能，通常通过混淆矩阵、准确率等指标。

1.6 示例

使用R语言中内置的iris数据集进行演示，此数据集包含了3类鸢尾花（setosa、versicolor和virginica）的4个特征，从150条记录。使用欧氏距离进行基于距离的分类：

# 先查看数据信息
head(iris)
str(iris)
library(iris)
describe(iris)

# 从iris数据集中随机抽取3种鸢尾花的数据各一条作为测试集，剩余的作为训练集
# 设定随机种子
set.seed(1234)
# 随机抽取测试集
data <- cbind(rownames = rownames(iris),iris) # 将行名添加为数据框的一列
library(dplyr)
test_data <- data %>% group_by(Species) %>% sample_n(1)
# 剩余数据作为训练集
train_data <- filter(data, !(rownames %in% test_data$rownames))
test_data <- test_data[,-1] %>% ungroup()
test_data
train_data <- train_data[,-1] %>% ungroup()
head(train_data,n=10)

 

# 查看数据集
head(iris, n=5)
# 加载数据集
data(iris)# 拆分数据集为训练集和测试集
set.seed(12345)
index <- sample(1:nrow(iris), 0.7 * nrow(iris))
train_data <- iris[index, -5]  # 训练集，去掉最后的类别标签用于计算中心
train_labels <- iris[index, 5]test_data <- iris[-index, -5]  # 测试集
test_labels <- iris[-index, 5]# 计算类别中心
centers <- aggregate(train_data, by=list(Species=train_labels), FUN=mean)# 定义一个函数来计算欧氏距离
euclidean_distance <- function(x, y) {sqrt(sum((x - y)^2))
}# 对测试集中的每个样本进行分类
predictions <- apply(test_data, 1, function(row) {distances <- sapply(split(centers[, -1], centers$Species), function(center) {euclidean_distance(row, center)})# 返回距离最小的类别names(which.min(distances))
})# 评估模型性能
conf_matrix <- table(Predicted=predictions, Actual=test_labels)
accuracy <- sum(diag(conf_matrix)) / sum(conf_matrix)
print(conf_matrix)
print(paste("Accuracy:", round(accuracy, 2)))

 

2、Fisher判别

Fisher判别分析（Fisher Discriminant Analysis, FDA），也被称为线性判别分析（Linear Discriminant Analysis, LDA）在统计模式识别领域有着广泛的应用。尽管“Fisher判别分析”和“线性判别分析”在术语上存在些许差异，但在大多数情况下，它们指的是同一种方法。FDA/LDA的目标是找到一个线性组合（或投影）方向，使得在这个方向上，不同类别之间的样本投影点尽可能分开，而同一类别内的样本投影点尽可能紧凑。